Дают ли группу при сердечной недостаточности

Дают ли группу при сердечной недостаточности

1.4.9. Сердечная недостаточность. I50

Физическая активность (ФА) больных с известными заболеваниями сердечнососудистой системы не ограничена. Обычные физические нагрузки не вызывают усталости, одышки и сердцебиения. Одышка и сердцебиение развиваются в ответ на повышенную физическую нагрузку.

ЭКГ: признаки гипертрофии, перегрузки желудочков и/или предсердий, различного рода нарушения ритма (единичные суправентрикулярные и желудочковые экстрасистолии, пароксизмальные суправентрикулярные тахикардии), атреовентрикулярная блокада (АВ) блокада I ст.

ЭхоКС и допплер-ЭхоКС: диастолическая дисфункция — ТМЖП (толщина межжелудочковой перегородки) + ТСЛЖ (толщина стенки ЛЖ) : 2>1,3 см и / или ТЗСЛЖ>1,2 см, гипертрофический тип спектра трансмитрального допплеровского потока (ТМДП) (Е / А 15, Vp менее 45 см/сек.

Тест с 6-минутной ходьбой (ТШХ) — больной может пройти расстояние от 426 м до 550 м без развития одышки.

Потребление кислорода 18,1 — 22,0 мл/мин/кв.м.

Количество баллов по шкале оценки состояния (ШОКС) — менее 3 (см приложение).

Ограничение по линии ВКК

Симптомы: в покое отсутствуют, но в ответ на обычные физические нагрузки развиваются усталость, одышка или сердцебиение. Клиника обусловлена незначительными нарушениями гемодинамики в одном из кругов кровообращения, которые регрессируют на фоне лечения.

ЭКГ: признаки гипертрофии, перегрузки желудочков и/или предсердий, различного рода нарушения ритма (суправентрикулярные и желудочковые экстрасистолии, пароксизмальные суправентрикулярные и желудочковые тахикардии) и проводимости сердца (блокады ножек пучка Гисса, АВ блокада I ст.).

ЭхоКС и допплер-ЭхоКС: диастолическая дисфункция: ТМЖП (толщина межжелудочковой перегородки) + ТСЛЖ (толщина стенки ЛЖ) : 2>1,3 см и/или ТЗСЛЖ>1,2 см, гипертрофический тип спектра трансмитрального допплеровского потока (ТМДП) (Е/А 15, Vp менее 45 см/сек. Псевдонормальный тип спектра ТМДП. ТШХ: больной может пройти расстояние от 150 м до 425 м без развития симптомов ХСН. Потребление кислорода: 14,1 — 18,0 мл/мин/кв.м. ШОКС от 3 до 4 баллов (см. прил.).

передвижению — I ст.;

трудовой деятельности — I ст.

Симптомы в покое отсутствуют, но даже минимальные физические нагрузки вызывают усталость, одышку или сердцебиение.

ЭКГ: признаки гипертрофии, перегрузки желудочков и/или предсердий, различного рода нарушения ритма (суправентрикулярные и желудочковые экстрасистолии, в том числе высоких градаций, пароксизмальные суправентрикулярные и желудочковые тахикардии) и проводимости сердца (блокады ножек пучка Гисса, АВ блокада I, II ст.).

ЭхоКС и Допплер-ЭхоКС: Систолическая дисфункция: конечно-диастолический размер (КДР) ЛЖ>6,0 см, индекс конечного диастолического размера (ИКДР) ЛЖ>3,3 см/кв.м, КСР ЛЖ более 40 мм. Короткая ось левого желудочка в систолу более 4.0 см, длинная ось — более 8.4 см, Фракция укорочения ЛЖ — менее 25%. Увеличение размера ЛП более 40 мм, уменьшение линейной скорости выносящего тракта ЛЖ менее 15 см/с. Индекс сферичности ЛЖ в систолу (отношение короткой оси ЛЖ к длинной оси ЛЖ)>0,70 и/или относительная толщина стенок ЛЖ (ТМЖП + ТЗСЛЖ / КДР ЛЖ)>0,30 и 1,3 см и/или ТЗСЛЖ>1,2 см, гипертрофический тип спектра трансмитрального допплеровского потока (ТМДП) (Е/А 15, Vp менее 45 см/сек. Псевдонормальный тип спектра ТМДП.

ТШХ — расстояние до 150 м без развития симптомов ХСН.

Потребление кислорода 14,1 — 18,0 мл/мин/кв.м.

ШОКС от 4 до 6 баллов.

передвижению — II ст.;

трудовой деятельности — II / III ст.

Симптомы: одышка, сердцебиение, удушье в покое выражены в максимальной степени (в т. ч. асцит, анасарка) + развиваются признаки вторичных, в том числе необратимых нарушений функций других органов и их систем (анемия, печеночная, почечная недостаточность и т. д.).

ЭКГ: признаки гипертрофии, перегрузки желудочков и/или предсердий, различного рода нарушения ритма (суправентрикулярные и желудочковые экстрасистолии, в том числе высоких градаций, пароксизмальные суправентрикулярные и желудочковые тахикардии) и проводимости сердца (блокады ножек пучка Гисса, АВ блокада I, II и III ст.).

ЭхоКС: признаки финальной стадии ремоделирования сердца. Все вышеперечисленные показатели выражены в крайней степени.

Использованные источники:

Дают ли инвалидность при сердечной недостаточности

Лечение дисциркуляторной энцефалопатии: причины, клинические признаки, лечение

На первой стадии болезни неврологический дефицит затрагивает только отдельные стороны психической деятельности. Это выражается в появлении расстройств памяти или поведения. В дальнейшем, снижение памяти постепенно нарастает, снижается интеллект. Помимо того, нарастает также снижение аффективной сферы, характерное для хронической фазы психоорганического процесса и почти не отличимое от сосудистой деменции.

Особенно при данном заболевании страдают сложные психические процессы, которые связанны с переработкой информации. У больных с диагнозом дисциркуляторная энцефалопатия смешанного генеза отмечается расстройство программы действий, походки, ориентации во времени, месте и даже собственной личности. Могут возникать пароксизмальные расстройства сознания, счета, письма, обобщенного мышления.

Помимо медленно прогрессирующего течения дисциркуляторной энцефалопатии встречается также «галопирующее», и ремитирующее с наличием периодических срывов и компенсаций. Обычно, стрессовые ситуации, инфекции, травмы, интоксикации вызывают рецидив данного заболевания.

Клинические признаки

Как правило, функциональные нейродинамические симптомы проявляются на первых стадиях болезни. В дальнейшем отмечается прогрессирование органического нервно-психического дефекта с расстройством памяти, мотиваций, влечений, эмоций.

Жалобы больного включают в себя быструю утомляемость, раздражительность, рассеянность внимания, снижение памяти, появление головных болей при умственном или физическом напряжении. Симптомы болезни нарастают во второй половине дня, после бессонной ночи и др. Стоит отметить, что оценка самим пациентом снижения своей работоспособности не совпадает с положительной характеристикой окружающих. Астенический синдром может поддаваться регрессу при длительном отдыхе, лечении, изменениях обстановки дома или на работе, причем регресс может длиться сравнительно долго.

На второй стадии болезни углубляется нервно-психический дефект. Больной недостаточно критически относится к своему состоянию, переоценивает свои возможности и работоспособность. Характерен также переход от неуверенности в себе к попыткам находить в своих неудачах «объективные причины». Кроме того, у таких больных отмечается сужение объема восприятия, быстрая истощаемость, отказы от выполнения заданий и замена их более легкими примитивными формами.

Лечение дисциркуляторной энцефалопатии

Среди основных направлений медикаментозной терапии медленно прогрессирующего типа недостаточности мозгового кровообращения выделяется несколько отдельных этапов. Лечебные мероприятия направлены на усиление мозгового кровотока и метаболизма мозговых тканей, купирование неврастенических симптомов, нормализацию сна, ограничение объемов умственной и физической нагрузки, исключение стрессовых ситуаций, нормализации условий отдыха и работы.

Что касается медикаментозных средств, то широкое распространение в лечении дисциркуляторной энцефалопатии получили препараты никотиновой кислоты, ноотропные препараты, блокаторы кальциевых каналов.

Кроме того, больному необходимы психотерапевтические беседы, аутогенные тренировки, подбор рационального режима питания, умеренная физическая активность, прогулки на свежем воздухе, физический труд. При нарастании симптомов, необходима консультация психоневролога.

Двустворчатый аортальный клапан

Двустворчатый аортальный клапан – это самый распространенный врожденный порок сердца, выявляемый у взрослых: аномальный аортальный клапан встречается у 2% людей.

В норме аортальный клапан имеет три створки, которые то открываясь, то смыкаясь в определенные фазы сердечного цикла обеспечивают одностороннее движение крови: из сердца в аорту, не допуская обратного поступления.

В процессе эволюции или по чьему-то замыслу наиболее эффективным и надежным оказался аортальный клапан, имеющий три створки, такой он у подавляющего большинства людей. Но иногда, еще в утробе матери, что-то «идет не так», в результате чего формируется не трехстворчатый, а двухстворчатый аортальный клапан.

Не смотря на такую, казалось бы, грубую аномалию, такой клапан может десятилетиями выполнять возложенные на него функции, при этом его обладатель не испытывает даже малейших проблем со здоровьем. Тем не менее, в силу различных причин, в том числе ввиду банальных законов механики, на два клапана перепадает гораздо больше нагрузки, чем на три, что у половины больных приводит к нарушению его функции.

Двустворчатый аортальный клапан начинает пропускать кровь назад из аорты в левый желудочек, по сути дела развивается недостаточность аортального клапана. Обратный ток через любой из клапанов сердца называется регургитацией, так вот, если эта регургитация достигает определенных, критических значений, сердце начинает испытывать перегрузку.

Регургитация значительно меняет нормальный кровоток во всех отделах сердца легких и даже во всех других органах. Когда двустворчатый аортальный клапан начинает «сдавать», что проявляется в виде одышки при физических нагрузках, головокружениях, слабости, пациенты обращаются к врачу.

В ряде случаев наблюдается не недостаточность, а — наоборот стеноз (сужение) аортального клапана, что сопровождается всеми теми же проявлениями, что и недостаточность.

Диагностируется двустворчатый аортальный клапан очень легко, при помощи УЗИ сердца, это же исследование и определяет степень недостаточности клапана – степень регургитации.

Если врач выявляет такую аномалию, то в первую очередь нужно определиться требуется ли операция по протезированию клапана либо ее можно отсрочить и «организовать» наблюдение за ситуацией. Тут все зависит от двух моментов: жалоб (их оценивает специалист) и степени регургитации.

В двух словах трудно описать жалобы, однозначно указывающие на необходимость операции, поэтому проще сказать, что если пациента ничего не беспокоит, он способен выполнять физические нагрузки без существенных затруднений, и при этом нет признаков перегрузки сердца по данным УЗИ, оперативное лечение не показано. Во всех остальных случаях вопрос решается индивидуально. Так, к примеру, двустворчатый аортальный клапан у пациента 60-65 лет с умеренной недостаточностью клапана, возможно, требует более активного вмешательства. Ведь с возрастом есть вероятность развития сопутствующих, не сердечных, заболеваний, которые могут стать противопоказанием к вмешательству на сердце. В таком же случае у молодого пациента регургитация II степени в ряде случаев, особенно при отсутствии симптомов, позволяет наблюдать за ситуацией годами.

Разумеется, что ни в интересах пациента, ни врача, торопиться с протезированием клапана, ведь не смотря на то, что подобная операция уже давно не является экзотикой, она отнюдь не простая. Кроме того, пациенту с искусственным клапаном требуется пожизненно принимать препараты для «разжижения» крови, что в настоящее время у нас в стране очень хлопотно, и связано с риском крупных, порой опасных для жизни кровотечений.

Поэтому если есть вероятность того, что проблему можно решить без кардиохирургии, с операцией не спешат, но и если деваться не куда, то промедление только усугубит состояние здоровья и может свести на нет даже проведенную позже операцию. Имеется ввиду развитие сердечной недостаточности на фоне перерастяжения полостей сердца и повышение давления в легочной артерии, состояния, до которых крайне не желательно доводить пациентов, у которых имеется клапанная патология, в том числе двустворчатый аортальный клапан.

Подробную инструкцию для родителей, чьим детям диагностировали двухстворчатый аортальный клапан можно прочитать здесь

Использованные источники:

Дают ли при пороке сердца инвалидность и как ее оформить

Содержание

Сердечно-сосудистые заболевания — наиболее острая проблема, стоящая перед современной медициной. Во всем мире наиболее частой причиной смерти являются именно болезни сердца и сосудов. Страдают этими заболеваниями и взрослые и дети. Порок сердца инвалидность — тяжелые, часто неизлечимые заболевания. Симптомы, сигнализирующие о наличие такого заболевания, как порок сердца, игнорировать нельзя. Важно вовремя диагностировать болезнь и начать лечение как можно раньше.

Что называют пороком сердца

Пороком сердца называют патологические нарушения в строении и работе сердца, которые приводят к сердечной недостаточности.

Сердце — жизненно важный орган, который выполняет основную функцию в системе кровообращения, обеспечивающий движение крови по сосудам благодаря его ритмичным сокращениям.

Когда в состоянии сердца наблюдаются патологические дефекты, в первую очередь организм испытывает недостаточное кровоснабжение. Если степень нарушения кровоснабжения достаточно высокая, то человеку дают инвалидность.

Пороки сердца делятся на:

  1. Врожденные. Нарушения в строении сердечного органа происходит еще до появления человека на свет.
  2. Приобретенные. Патология сердца развивается во время жизни человека, например, в случае осложнения после перенесенной болезни.

Пороки сердца относятся к хроническим заболеваниям, постепенно прогрессирующим. Различные терапевтические методы облегчают состояние больных, но полного восстановления не приносят. Причину возникновения заболеваний терапия не устраняет. Добиться полного выздоровления возможно лишь хирургическим путем.

Последствием развития такого тяжелого заболевания, как порок сердца, является постепенное нарушение функций других органов человека в той или иной степени. Для сохранения здоровья и исключения развития более тяжелых осложнений, необходимы правильные знания об опасности порока сердца.

Современная медицина имеет настолько высокий уровень развития, что даже в самых сложных случаях болезни органа способна если не вылечить до конца, то обеспечить человеку достойную жизнь.

Врожденные пороки сердца

Врожденные патологии сердечно-сосудистой системы бывают вызваны разными причинами.

К основным причинам относятся:

  • наследственность или генетическая предрасположенность;
  • имеющиеся отклонения в генетическом развитии, к примеру, синдром Дауна;
  • инфекционное заболевание, перенесенное женщиной во время беременности;
  • действие лекарственных препаратов, а также вредных химических веществ на начальных сроках беременности, когда происходит формирование сердечно-сосудистой системы;
  • неумеренное употребление женщиной алкоголя при беременности, а также применение наркотиков.

В медицинских справочниках описаны более ста заболеваний сердца, которые являются врожденными.

Процент выживаемости детей, имеющих врожденные патологии развития сердца, зависит от того, насколько тяжелыми являются нарушения. К сожалению, даже современное ультразвуковое обследование не всегда помогает выявить появление патологий сердца на этапе беременности. В этом и состоит опасность врожденных пороков.

Врожденные сердечные пороки не всегда диагностируется при рождении ребенка. Часто симптомы заболевания проявляются в течение жизни.

Из каждой тысячи новорожденных младенцев 6-8 детей рождаются на свет с дефектами сердца. Врожденные пороки сердца стоят на первом месте среди причин детской смертности на первом году жизни ребенка.

Инвалидность при врожденном пороке сердца

Существует определенный список болезней, при которых дается инвалидность.

Наиболее часто встречающимися болезнями среди врожденных сердечных аномалий считаются:

  1. Митральные сердечные пороки, вызванные аномалиями в формировании клапанной системы сердца. К ним относятся митральный стеноз и недостаточность митрального клапана.
  2. Пороки с нарушением нормальной работы артериального клапана — аортальный стеноз.
  3. Порок Тетрада Фалло — самый частый среди цианотических пороков. Также считается и очень сложным, так как насчитывает сразу четыре аномалии.

В зависимости от диагностики заболевания принимается решение о назначении лечения. В случае рождения ребенка с пороком Тетрада Фалло необходимо только хирургическое вмешательство, которое, тем не менее, не дает стопроцентной гарантии излечения.

Дети с пороком сердца, особенно после операции, требуют интенсивного ухода, нуждаются в правильном высококалорийном питании. Ребенка нужно оберегать от инфекций. Родителям надо знать, что правильный уход — соблюдение режима дня, укрепление иммунитета, обязательное пребывание на свежем воздухе — залог будущего здоровья ребенка.

Актуальным вопросом для родителей, имеющих детей с сердечно-сосудистыми заболеваниями, является вопрос — при каких пороках сердца дают инвалидность детям.

При установленном диагнозе порок сердца инвалидность детям назначают, учитывая последствия болезни и тяжесть нарушения основных жизненных функций организма.

Основанием для признания ребенка инвалидом при врожденном пороке сердца являются следующие факторы:

  • значительное нарушение функционирования организма;
  • ограничение жизнедеятельности — нарушения при передвижении, общении, ориентации, самообслуживании;
  • потребность в социальной защите.

Какая группа инвалидности дается при врожденном пороке сердца — вопрос, зависящий от степени нарушения работы органов кровообращения и степени ограничений возможностей жизнедеятельности человека.

Для присвоения группы инвалидности при врожденном пороке сердца во взрослом возрасте необходимо пройти полное клиническое обследование. Это делается для того, чтобы определить, насколько имеющиеся патологии органа мешают нормальному существованию больного, насколько отрицательно заболевание сказывается на общем состоянии здоровья человека.

Приобретенные пороки сердца

Приобретенные пороки сердца — заболевания, характеризующиеся нарушением деятельности сердца по причине изменений одного или нескольких сердечных клапанов.

Возникающие пороки являются результатом перенесенных заболеваний. Самой частой причиной, из-за которой происходят патологические дефекты клапанов, называют ревматизм.

К другим причинам, в результате которых развивается приобретенные порок сердца, относятся:

  • заражение крови;
  • травмы грудной клетки;
  • атеросклеротические процессы в прогрессирующей форме;
  • органические болезни сердца сифилитического происхождения.

Скрытно протекающие пороки сердца называются компенсированными. При декомпенсированных пороках у больных наблюдаются такие симптомы, как одышка, повышенная утомляемость, выраженные сердцебиения, возможны обмороки.

Ежегодно количество заболеваний сердца растет. Не надо забывать о том, что на работу сердечно-сосудистой системы негативно влияют различные стрессы, плохая экология, неправильный образ жизни, вредные привычки, неполноценное питание. Своевременно принятые меры могут помочь избежать серьезных последствий для здоровья.

Лечение, назначаемое при приобретенных пороках, может быть консервативным и хирургическим. Консервативное лечение включает в себя профилактику осложнений, возникновения рецидивов основного заболевания, явившегося причиной приобретенного порока, коррекцию работы сердца. Если проводимое терапевтическое лечение не приносит должного результата, пациенту показана консультация кардиохирурга для своевременного проведения хирургического лечения.

Приобретенные сердечные пороки опасны развитием прогрессирующей сердечной недостаточности, приводят к инвалидности, и зачастую могут закончиться летальным исходом.

Оформление инвалидности

Положена ли инвалидность при пороке сердца, решает медико-социальная экспертная комиссия, сокращенно именуемая МСЭ. Комиссия состоит из нескольких специалистов. В их задачу входит изучение предоставленных пациентом документов, оценка здоровья больного и принятие решения об инвалидности.

Для оформления инвалидности больному надо проинформировать лечащего врача-кардиолога о своем решении получить группу инвалидности. Лечащий врач составляет собственную оценку состояния пациента и направляет к другим специалистам, которые также делают соответственные записи в карточке больного.

После прохождения полной диагностики пациенту надо собрать пакет всех необходимых документов для предоставления их на МСЭ для окончательного заключения.

Перечень документов, которые надо подготовить для получения инвалидности:

  • направление от лечащего врача на МСЭ;
  • оригинал и копию паспорта;
  • нотариально заверенную копию трудовой книжки;
  • амбулаторную карту больного с полной историей болезни;
  • выписки из стационара, где проходил лечение пациент;
  • заявление от имени человека, претендующего на получение инвалидности, для освидетельствования;
  • характеристика больного с места работы или учебы.

После принятия комиссией решения о присвоении больному группы инвалидности, человек получает справку об инвалидности и личную программу реабилитации. На основании полученных документов оформляются пенсия и льготы, выдаются необходимые реабилитационные или другие медицинские приборы, например, тонометры.

В случае если больной является получателем пенсии по старости, инвалидность присваивается бессрочно. В остальных случаях инвалидность является временной. Людям, имеющим первую группу инвалидности, переосвидетельствование надо проходить дважды в год, для людей со 2 и 3 группами инвалидности — один раз в год.

Повторное освидетельствование детям с инвалидностью для ее продления назначается в зависимости от степени аномалии развития сердца.

При продлении или изменении группы инвалидности учитываются такие факторы, как течение болезни и эффективность лечения, наличие осложнений, кризисов, общее состояние здоровья, степень трудоспособности, результат проводимых реабилитационных мероприятий.

При болезнях сердца не исключается умеренная физическая активность, желательно после консультации с лечащим врачом, показаны занятия лечебной физкультурой. Рекомендован отдых в санаториях, которые специализируются на лечении сердечно-сосудистых заболеваний.

Использованные источники:

Похожие статьи